第四百八十一章 年出货量四亿多台设备的智云(2/8)

人安排临床实验，那么开支就会达到五百万美元。

    而临床实验往往还前后一共进行了三期，规模越来越大……希罗克达为了能够在美国那边合法上市销售，前后进行了三期的临床实验，仅仅是临床实验的开支就达到了一点三亿美元。

    而在其他国家，包括在国内进行的希罗克达的临床实验也不便宜。

    当然，希罗克达的临床实验之所以昂贵，也是和他的广谱特性有关系……别人的药物进行临床实验，只是针对一种适应症，而希罗克达之前搞的临床实验，直接就奔着十六种适应症去。

    适应症多了，临床实验的经费开支自然也就非常大。

    通过希罗克达的合法临床实验也就能够看的出来，药企进行合法合规的临床实验，尤其是在欧美以及国内这些法律完善的地方里进行临床实验，开支是非常大的。

    所以，各大药企都是会尽量避免在这些地方里搞临床实验……尤其是大海捞鱼阶段的第一期临床实验。

    因为一百种进行第一期临床实验的药物里，绝大部分都无法通过第一期临床实验。

    而这些都是成本！

    这也是为什么新药研发的成本如此高昂的缘故……单款药物本身的研发成本其实没那么高，但是药企还有一大堆失败的药物研发呢，最终计算成本的时候，是需要把这些失败药物的研发成本也摊到成功药物上头去的。

    一百个研发项目，只有一个成功了，你不能只算一个成功项目的成本，你得把一百个项目的成本也给算进去。

    最终也就导致了药物的研发成本极为高昂，高到只有大型药企才能承担的程度。

    为了节省研发成本，银河制药也好，其他跨国巨头药企也罢，他们的前期临床实验，尤其是第一期临床实验的时候都会选择去印度或非洲等国家进行。

    原因无他，在这些地方进行临床实验便宜！

    哪怕在很多法制不健全的国家里搞的临床实验，发达国家并不认可，但是这没有关系……因为前期临床实验是药企的一个自我筛选过程。

    只要在印度非洲等地方里完成第一期临床实验，从一百种药物里挑选出来几种通过第一期临床实验的药物，那么就足够了。