第八百八十六章 ：百万颗碳纳米管集成(2/6)

需要经过详细的实验，确保没有问题后才能应用到人体身上。”

    “明白了吗？”

    人体临床实验这种流程，其实并不仅仅国内严格，绝大部分的国家也是非常严格的。

    当然，阿三除外。

    那个地方的医药学临床实验审核之烂，前所未有。

    比如2008年的时候，阿三的官方媒体自己曝光了一项丑闻，引发了轩然大波，简直刷新了人类文明的下限。

    位于新德里的全印度医学科学中心，在医药行业内赫赫有名，长期为民众提供廉价服务，很多医科学生以在此接受训练为荣。

    但事实却是，从2006年1月开始，这家中心偷偷地与至少5家欧美制药公司合作。为了对一种药物开展最后的阶段测试，竟然安排4142名婴儿参与了42项临床试验。

    更恶劣的是，许多婴儿的父母投诉，他们的孩子并没有生重病。

    因为孩子有一些小疾病前去问诊，但医生却以问题严重为由安排长期住院。他们做梦也想不到的是，孩子竟被送去了试验。

    而这些临床试验，持续了30个月。

    这些婴儿中，有2728人不到1岁。

    结果，报道出来的就有足足49名婴儿在药物试验后死亡。

    而至于背后到底有多少婴幼儿死亡，或在试药过程中留下了严重的后遗症，不得而知。

    还有从2005年—2012年，在阿三475项试药项目中，只有17项新药通过检查。

    七年来的时间，大约有57万人参加了临床药物试验，其中因试药而死亡的达2644人。

    此外由新药副作用引发的事故超过12万例。

    这，仅仅是阿三日报报道出来的信息，仅仅是阿三医药行业的冰山一角。

    如此残酷的医药试验，背后离不开阿三无比宽松的临床实验。

    一般来说，一种新药上市大概需要十二年的时间；研究开发、动物试验、临床试验这是三大步骤。

    其中最后一步的临床试验分为三期，大约要开展六七年时间。

    而在绝大部分的国家临床医药的开发和最终到人体的临床实验之前，要经过无数的实验和动物